Има надежда за болните благодарение на проф. Еран Перлсон от Gray Faculty of Medical and Health Sciences и Sagol School of Neuroscience към Университета в Тел Авив /в средата/, заедно с д-р Ариел Йонеску (вляво) и докторантката Тал Пери Градус.
Латералната амиотрофична склероза (ЛАС) е много тежко невродегенеративно заболяване, което води до прогресивна увреда на моторните неврони и парализа.
С времето пациентите постепенно губят възможността да ходят, говорят, преглъщат и дишат, докато умствените способности остават напълно запазени.
Повечето пациенти живеят 3–5 години след диагнозата, като лечението в момента е ограничено и е насочено основно към подпомагане на жизнените функции.
Болестта засяга както мъже, така и жени от всички възрасти
Един от най-известните пациенти, страдали от ЛАС, е световноизвестният физик Стивън Хокинг, който живя с болестта повече от 50 години – изключително рядък случай, благодарение на специфичен тип протичане и интензивна медицинска грижа.
-------------------------------------------------------------------
За първи път в света, учени от Израел приложиха РНК базирана генна терапия на пациенти с Латерална алиотрофична склероза (ЛАС).
Изследователите от Университета в Тел Авив, са успяли да спрат прогресията и дегенерацията на нервните клетки при пациенти с ЛАС чрез РНК-базирана генна терапия.
Откритието им показва, че добавянето на микроРНК молекула – microRNA-126 – блокира натрупването на токсичен протеин, който причинява увредата ма нервната система и съпътстващата парализа.
Резултатите са впечатляващи: нервните клетки спират да се разрушават и дори започват да се регенерират.
Това изследване не само разкрива ключов механизъм, който досега оставаше неясен, но и проправя пътя към нов тип лечение – генна терапия, която може реално да спре прогресията на ЛАС.
Следващата стъпка е провеждането на клинични изпитвания.
Надеждата е по-близо от всякога.